3款丙肝新药在我国上市 优势明显

    添加日期:2017年10月18日 阅读:2065

    日前,国家食品药品监督管理总局同时批准吉利德公司(Gilead)的口服丙肝新药索磷布韦片,艾伯维公司(AbbVie)的奥比帕利片、达塞布韦片上市。

    ▍丙肝新药优势明显

    去年4月,国内外7家药企的12个丙肝药品被国家食药总局药品审批中心(CDE)纳入优先审批程序。

    仅一年之后,丙肝新药上市大幕拉开,包括艾伯维的奥比帕利片、达塞布韦钠片等治疗方案在内的多款丙肝新药获批。

    根据世卫组织资料,丙型肝炎是由丙肝病毒(简称HCV)引起的一种肝脏疾病,分多个基因型,均无疫苗可用。

    慢性丙肝感染者后期可能会发展为肝硬化和肝癌。

    在索磷布韦片等丙肝直接抗病毒药物出现之前,大多数患者接受的是以干扰素为基础的治疗方案。该治疗方案在见效率、不良反应等方面均存在一定不足。

    根据2015年中国丙型肝炎治疗指南,优选治疗方案方案是干扰素。

    长期以来,注射干扰素和服用利巴韦林的标准疗法疗效时间长,副作用大,见效率却不算高。

    一般而言,治疗周期为24-48周,见效率为40%-70%,患者若不能治好,则需要长期服药控制病情。

    据了解,索磷布韦片是吉利德公司开发的**无须联合干扰素就能安全有效治疗某些类型丙肝的新药。

    早在2013年12月6日,全球第*款口服丙肝药——美国知名药企吉利德科学公司生产的索非布韦,获美国食药监局批准上市后,DAA类药物就因疗效更好,比注射类药物更方便,而倍受患者青睐。

    索非布韦是2013年*受关注的新药,但是也因每片1000美元的高价而备受争议。

    2014年1月,索非布韦又通过欧洲药品管理局批准,此后一路引爆全球市场。

    之后,DAA类药物(直接抗病毒类药物,治疗时口服即可,在相对传统疗法而言很短的疗程后,绝大部分患者都能治好。)相继上市,但无一获批进入中国。

    ▍中国药品上市提速

    直到2015年8月,国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,提出加快临床急需新药的审评审批之后,西美瑞韦等丙肝有效药才被纳入优先审评程序。

    索磷布韦片、奥比帕利片、达塞布韦片能够在短短几个月内获批,得益于药品优先审评审批政策建立的“**通道”。

    这4款新药从注册申请提交到获得批准历时7个月,达到了欧洲、美国药品加快审评的时效。

    ▍患者强需求后的价格困扰

    我国是世界上丙肝病毒感染人数*多的国家,感染者约有1000万人,防治形势异常严峻。

    放眼更广阔的范围, 丙肝也是全球重大公共问题之一。截至2015年年底,全球约有7100万丙肝病毒感染者。

    对于这些丙肝患者来说,价格一直是一个沉重的负担。

    2013年9月14日,奥地利《新闻报》刊发了题为《治好丙肝是可能的——但治不起》的报道,批评了索非布韦片的高昂价格。

    虽然《新闻报》的题目颇为滑稽,但是却折射了DAA类药物普遍价格较高的现实。

    以12-48周为治疗周期计算,拿强生的西美瑞韦来说,**售价790美元/一片,治疗完成大致花费是7-14万美元,约49-98万人民币。

    不过所幸丙肝新药有望纳入中国国家医保,而且现在中国已经有十余家医药企业开展了相关品种的研发工作,包括四川科伦、江苏豪森、正大天晴、石药集团等企业。

    也许在不久的将来,众多患者有望以更低廉的价格获取“救命良药”。


    责任编辑:赵帅超 WWW.1168.TV 2017-10-18 16:34:49

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